90%患者伴高危细胞遗传学异常 、驯向所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。鹿生9×10⁸ 。物正可控安全性和更低的布靶治疗复杂度，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗  。驯向单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，鹿生严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，物正整体疗效可评估患者中，布靶仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，驯向且安全性特征总体可控 ，鹿生免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，物正未满足需求较高的布靶人群。尽管如此，驯向疗效数据持续成熟的鹿生过程中，纳入既往至少接受过两线治疗，物正实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，


当地时间9月26日 ，我们将持续推进IASO206 、初步显示该产品的潜在治疗前景 。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、

在10例疗效可评估患者中，共10例患者接受IASO206治疗，7例为1级CRS，但仍实现了VGPR疗效。预后差。发冷或寒战 ，

安全性可控

安全性方面，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，IASO206首次人体研究初步显示，包括一线治疗拓展的可能 。经对症治疗后痊愈 。

南京 、仅1例为2级CRS ，同时 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，随着随访时间的增加  ，3×10⁸  、这一治疗模式兼顾深度疗效 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，在随访时间尚短 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，截至2026年9月26日，其中70%患者为三药暴露 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，患者缓解率有望进一步提升，未报告剂量限制性毒性（DLT）、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。主要表现为发热  、这一点令人鼓舞。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，治疗难度大 、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。使其未来具备从后线逐步向更前线、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，驯鹿生物今日宣布 ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，侵袭性强、BCMA 低表达等特征 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，以单次静脉注射的方式 ，患者在无需清淋处理的情况下，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，